华赛伯曼成立5年来，始终坚持独立自主研发创新，第一款TIL细胞1类新药HS-IT101已于11月29日获得CDE临床默示许可，公司高兴地宣布在IND获批前已经完成数千万元A轮融资，叠加政府给予的产业支持，企业共获得近亿元资本注入，企业发展将再提速。

2023年，生物科技领域投资环境低迷，但CGT细胞基因治疗领域的投资全球仍呈现活跃态势。正如业内所共识的，CGT领域正高速发展，中国CGT与全球同步，有希望实现超越，成为国际的创新引领者。华赛伯曼TIL1类新药HS-IT101在2023年顺利获得IND，同时获得包括乐通资本、北岸投资在内专业投资机构的认可，顺利完成A轮融资。

高青董事长表示：

非常感谢乐通资本、北岸投资的信任和支持，也非常感谢青岛市城阳区政府的多层次产业支持，资本的注入将保证我们快速推动HS-IT101一期临床及第二代基因改造的超级TIL管线HS-IT201及IT301的IND。2024年，全球TIL疗法领头羊Iovance的第一款治疗晚期黑色素瘤TIL药物lifileucel预计将于2月24日获批，这将会标志着TIL细胞疗法进入元年，TIL疗法的参与者将得到极大的鼓舞。华赛伯曼在HS-IT101后布局有基因改造的超级TIL疗法及通用型细胞疗法等，并已经取得多项重要进展。我们在实体瘤中寻求具有自主知识产权的TIL疗法，未来将开展超级TIL的中美双报，寻求华赛TIL的全球机会。我们对TIL疗法充满信心，在过往开展的IIT试验中，我们在晚期黑色素瘤、肺癌等患者中进行的试验已经显现出积极势头，未来HS-IT101正式临床及超级TIL的IIT临床试验的开展，都将验证华赛伯曼TIL药物的临床疗效，这些都将推进华赛伯曼实现成为中国TIL疗法领导者的目标，华赛伯曼全体员工将为之努力拼搏奋斗。