第二届中国细胞与基因治疗（2025 CSGCT）大会于9月12-13日在北京中关村国家自主创新示范区展示交易中心盛大召开。高青董事长受邀出席本次大会，分享FAST-TIL突破性进展，共话中国细胞治疗创新未来。

图片来源：CSGCT大会官方

继小分子与抗体药物之后，细胞与基因治疗（CGT）已成为全球生命科学竞相布局的新蓝海。在国家战略的强力驱动下，中国CGT领域不断取得突破，临床试验数量呈爆发式增长，产业创新链条加速完善，一批具有全球竞争力的本土企业崭露头角。中国正从全球CGT赛道的“追随者”快步向“并行者”乃至“领跑者”转变。本届大会应运而生，在北京市科学技术委员会、北京市海淀区人民政府的指导下，由中关村科学城管委会、CSGCT中国细胞与基因治疗联盟主办。作为中国细胞与基因治疗领域“年度风向标”，紧扣产业热点与痛点卡点，设置了17场高端分论坛，汇聚了50+CGT国际顶尖科学家及3000+细胞与基因治疗领域精英。旨在推动中国CGT领域的技术突破、产业融合、政策接轨、国际合作，引领中国CGT产业迈向国际竞争前沿。

高青董事长在“免疫细胞治疗在肿瘤疾病中的突破性进展”论坛发表“FAST-TIL：更可及的TIL细胞治疗产品”的主题演讲。TIL是首个改变实体肿瘤临床治疗的细胞疗法，是实体瘤领域率先上市的细胞治疗产品。作为实体肿瘤治疗的“变革者”，首款TIL细胞治疗药物AMTAGVI自获批上市以来，在黑色素瘤治疗领域取得重大突破，近期公布的真实世界客观缓解率(ORR)达48.8%。缓解率较临床试验阶段进一步提升。但其在生产周期、规模化应用、临床风险管理及适应症拓展等方面仍面临诸多挑战，这些也是当前TIL产品开发亟待解决的关键问题。

高青董事长就制约TIL产品产业化发展的关键性痛点进行了深入剖析，并向参会嘉宾展示了华赛伯曼自主研发的FAST-TIL产品。凭借产品工艺突破，FAST-TIL将生产时间缩短至14天，肿瘤起始量更低；PD-1表达和耗竭细胞比例更低，具有更持久的体内存续能力；具有更高的产品可及性及产业转化能力。目前黑色素瘤I期临床试验已完成全部患者治疗，已有多名患者取得确认的CR/PR的良好疗效，最长缓解时间已超过一年，即将进入II期临床试验阶段，并已同步启动适应症拓展的临床研究。基于对产业瓶颈的深刻洞察和对临床需求的精准把握，FAST-TIL正在为全球实体肿瘤治疗提供“中国方案”与“中国智慧”，有望为TIL疗法的大规模临床应用开辟新的路径。

从“Young TIL”到“FAST-TIL”，中国细胞治疗产业正在用自己的方式为全球实体瘤治疗贡献创新力量。华赛伯曼始终坚信，只有立足原创、聚焦临床，才能开发出真正具有全球竞争力的细胞治疗产品。未来，华赛伯曼将继续深耕TIL领域，加速推进FAST-TIL的临床研究及上市进程，同时拓展更多适应症，让创新疗法早日惠及广大实体瘤患者，为中国细胞治疗产业的发展注入新的动能。

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