全球肿瘤领域瞩目的年度盛会——2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，即将于5月30日至6月3日在芝加哥McCormick Place Convention Center盛大开启。ASCO年会是全球肿瘤学专业的顶级学术交流平台，每一年，来自世界各地的顶尖肿瘤学专家都会汇聚于此，共同分享最前沿的临床研究成果，探讨肿瘤治疗领域的最新进展。

图片来源：ASCO官网

华赛伯曼创新的TIL治疗产品FAST-TIL（HS - IT101）入选本届年会，研究摘要“Autologous Tumor-Infiltrating Lymphocytes (HS-IT101) with Low-Dose Lymphodepletion and IL-2 Infusion for the Treatment of Advanced Solid Tumors:  APhase I Clinical Trial”已在ASCO官网在线发表。本届年会，华赛伯曼将首次向全球全面公开 FAST-TIL 的工艺设计、临床前研究及临床数据。HS-IT101即将完成实体瘤适应症的注册 I期临床试验，黑色素瘤客观缓解率（ORR）持续稳定在50%，是全球已公开的TIL注册临床试验最优疗效数据。

图片来源：ASCO官网

FAST-TIL与全球TIL同仁相约芝加哥，共赴肿瘤治疗盛会，分享工艺创新和临床探索的更多细节，展望TIL药物发展和实体肿瘤治疗的光明未来。

关于ASCO
美国临床肿瘤学会（ASCO）成立于1964年，是全球权威的肿瘤学术组织之一，拥有超过45,000名来自150多个国家的会员。使命是通过研究、教育和推广高质量患者护理以克服癌症。其学术年会是肿瘤学界规模最大、最具影响力的国际盛会和全球顶尖的科学家、临床医生和医药企业分享最前沿的科研成果与临床实践的国际舞台。

关于华赛伯曼
青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。
通过自主研发，华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台，临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台，目前产品管线已经布局有FAST-TIL产品HS-IT101，和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可，2024年1月18日启动了I期临床试验。黑色素瘤ORR持续稳定在50%，多名CR/PR患者持续缓解已超过半年，显示出了良好的安全性和耐受性。华赛伯曼将会继续稳步推进TIL细胞药物研发与产业化进度，助力TIL细胞治疗产业高质量发展，争取早日实现TIL细胞药物上市造福更多肿瘤患者。