2025年7月24日-26日，“T20+丨中国新药未来之路大会（简称T20+大会）”在苏州金鸡湖凯宾斯基酒店隆重召开。T20+大会前身为已连续举办6届的“全球生物医药前沿技术大会”，是中国创新药领域的标杆性盛会，以“引领中国医药创新之路”为使命，集聚全球产业智慧。本届大会由同写意主办，国家生物药技术创新中心、FDA专家学会、弗若斯特沙利文、中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会等权威机构协办，吸引了300余位行业领袖，设置21场主题分会，直击创新药底层逻辑、供应链韧性、出海破局等核心议题，旨在站在科技前沿、突集聚突破力量，以中国智慧定义DeepSeek制药新纪元。

图片来源：T20+大会官方

华赛伯曼高青董事长受邀出席，并在“体内Car-T与细胞药物前沿”论坛发表题为“FAST-TIL：更有效的实体肿瘤TIL治疗产品”的会议演讲。高青董事长从实体瘤治疗现状切入，多层面剖析了TIL疗法面临的核心挑战。美国上市的首款TIL药物Amtagvi被NCCN指南列为皮肤黑色素瘤二线治疗首选推荐，已公开的真实世界ORR已达48.8％。TIL在既往无药可医的实体瘤治疗中展现出了良好潜力，随着全球临床试验的不断推进，有希望成为全球首款获批的实体肿瘤一线细胞治疗药物，为更多肿瘤患者带来福音。但以Amtagvi为代表的传统TIL，仍存在患者取材难、制备时间长、临床应用风险大、费用高等亟待解决的问题。
 

高青董事长为与会嘉宾详细介绍了华赛伯曼自主研发的创新FAST-TIL针对以上痛点所做的技术突破。FAST-TIL依托PowerTexp®高效TIL生产工艺平台，可以在少量样本需求（0.05g）条件下实现14天生产周期，降低大样本需求为患者带来的手术影响，减少患者等待期间的疾病进展风险；通过工艺优化，降低T细胞对IL-2的依赖，临床IL-2使用量大幅降低，对比Amtagvi较高的临床死亡率及不良反应风险，保障患者安全性；同时，全封闭自动化培养系统和国产化工艺优势有效的降低了产品成本。FAST-TIL在I期临床试验中取得的良好疗效验证了其技术优势，ORR持续稳定在50%，中低清淋方案亚组ORR达66.7％；已有2名患者CR（完全缓解），最长缓解时间超9个月。

“Young TIL”建立了TIL成药的道路，迎来了细胞治疗新纪元；“FAST-TIL”开辟了快速扩增的新路径，通往实体瘤治疗更好的未来！华赛伯曼愿与中国创新药企共同努力，携手医药同仁共赴细胞药物创新之路，打造更多源自中国、全球领先的细胞治疗产品，用科技之光点亮生命希望。

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