2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于2025年10月17-21日在德国柏林盛大召开。作为肿瘤学领域最具影响力的国际会议之一，ESMO 年会汇聚了来自世界各地的顶尖肿瘤专家、研究人员和医药企业代表，共同探讨肿瘤治疗的最新研究成果和临床实践进展。华赛伯曼FAST-TIL I期临床试验成果入选大会并做壁报展示。

来源：ESMO官网

编号：1652P

场次：Melanoma and other skin tumours

展示时间：2025年10月20日9:00-17:00

展示地点：Hall 25, Level 2.

华赛伯曼将在本届大会全面披露FAST-TIL I期临床试验结果，包含安全性、疗效和体内存续等数据。目前已完成疗效评估的8例受试者4例取得客观缓解，其中2人取得完全缓解（CR），多人持续缓解已超过9个月，中低剂量清淋亚组ORR达66.7%。华赛伯曼与大家相约晚秋的柏林，收获实体肿瘤治疗的硕果。

关于ESMO
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）成立于1975 年，代表着来自179个国家和地区的超过40,000名肿瘤学专业人士，是全球最权威和领先的肿瘤学专业组织之一。其使命是通过促进肿瘤学领域的科学交流、教育和研究合作，提高肿瘤的预防、诊断和治疗水平，改善癌症患者的生活质量。ESMO年会作为全球三大顶尖肿瘤学术会议之一，是该学会的旗舰活动，每年举办一次，内容涵盖肿瘤基础研究、转化医学、临床诊疗等各个方面。会上发布的研究成果代表了当前肿瘤治疗领域的最高水平和最新趋势，许多突破性的临床试验结果在此首发，对全球肿瘤治疗的临床实践产生深远影响。

关于华赛伯曼
青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。
通过自主研发，华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台和临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台。目前FAST-TIL产品HS-IT101和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201进入临床试验阶段。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可，2024年1月18日启动了I期临床试验，阶段有效率ORR已达到66.7%，2例患者取得CR疗效，显示出了良好的安全性和耐受性。华赛伯曼将会继续稳步推进TIL细胞药物研发与产业化进度，助力TIL细胞治疗产业高质量发展，争取早日实现TIL细胞药物上市造福更多肿瘤患者。

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