美国时间2025年11月11-13日，全球最专业、专注的TIL行业盛会——第七届全球TIL疗法峰会（7th  Annual  TIL  Therapies  Summit）在波士顿举行。本届峰会汇聚了来自哈佛大学麻省总院、纪念斯隆凯特林癌症中心（MSK）、荷兰肿瘤研究所（NKI）等顶尖机构的临床医生、学者，以及全球TIL药物开发的领军企业代表。聚焦“缩短TIL制备周期、降低IL-2依赖性以及扩大临床应用规模”等关键议题，通过跨国界、多中心的深度交流，旨在推动实体瘤TIL治疗从技术平台向临床解决方案的系统性转化。

作为中国TIL领域的代表企业之一，华赛伯曼CEO&CTO赵毅博士受邀出席并发表主题报告，题为“ Accelerating  TIL  Manufacturing  Turnaround & Improving  Safety  with  the  FAST-TIL  Platform ”，全面分享了华赛伯曼首款FAST-TIL产品基于原创技术平台在快速生产、安全性提升及I期临床试验方面的突破性进展。

原创核心技术，精准破解行业痛点

FAST-TIL依托华赛伯曼自主开发的PowerTexp®高效生产工艺平台，以颠覆性技术原创力破解了传统TIL生产的核心痛点，使产品具备显著优势。

华赛伯曼FAST-TIL工艺优势

组织起始量更低。仅需0.05克肿瘤样本即可成功培养，极大拓展了临床适用性；

培养周期显著缩短。采用全封闭自动化生产系统，生产周期缩短至14天，为患者争取宝贵治疗窗口；

生产成功率稳定在95%以上。展现出优秀的工艺稳健性与规模化潜力；

高干性、记忆型细胞比例。中央记忆T细胞（Tcm）及CD39-CD69-干性细胞比例显著提升，终末耗竭T细胞比例下降，为持久抗肿瘤免疫应答奠定基础。

华赛伯曼FAST-TIL干性、记忆型细胞比例高

临床方案保障安全，疗效数据鼓舞人心

在临床前研究中，FAST-TIL通过系统的体内外试验验证了其高效杀伤能力与良好的安全性，为临床方案设计提供了前期依据。正在进行的注册临床研究中，团队进一步优化临床方案，保障疗效的同时显著降低清淋化疗IL-2的临床用量，从而预防了治疗相关安全性风险。I期临床研究中，FAST-TIL在黑色素瘤患者中展现出卓越的疗效数据：70%以上患者肿瘤负荷显著降低，50%实现疾病缓解（CR/PR），20%肿瘤完全消退，多人持续缓解已超过一年，疾病控制率（DCR）达到100%。疾病治疗后总体显示出持续缩小的深度治疗响应，一次治疗即实现长期持续的肿瘤杀伤，为晚期患者带来了突破性的生存希望。

FAST-TIL疗效数据

本次峰会上，华赛伯曼不仅向全球同行展示了中国在TIL领域的技术实力，更在国际舞台上传递出中国企业以创新推动治疗进步的坚定声音。FAST-TIL工艺参数的突破，是对“取材难、IL-2依赖强、产业难度大”的TIL发展痛点的全面突破，更是对“患者可及、临床可用、疗效可续”的细胞治疗理念的有力践行。

目前，华赛伯曼正在积极推进FAST-TIL产品的适应症拓展，已有头颈部肿瘤、消化道肿瘤、妇科肿瘤等癌种处于临床探索阶段，其中治疗非小细胞肺癌的注册临床试验已在快速推进中。“First-in-Class”的NICE-TIL产品也已进入多癌种临床探索阶段。基于TIL的通用型精准治疗产品也处于快速开发之中。华赛伯曼将加速多管线产品并行发展，争取产品早日全面上市惠及广大的实体肿瘤患者。

展望未来，华赛伯曼将继续深化技术创新与工艺攻关，围绕实体瘤治疗的未尽之需，持续产品迭代和技术创新，进一步发挥TIL优势，提升临床疗效和产品可及性。我们相信，以FAST-TIL为代表的中国原创细胞疗法将逐步推动和优化全球细胞治疗产业的发展，为更多患者带去生命希望，在世界实体瘤治疗领域贡献源自中国的智慧与力量。

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