华赛伯曼宣布，包悍英博士加入华赛伯曼并出任临床副总裁，领导临床团队，全面负责华赛伯曼临床开发相关工作。在华赛伯曼FAST-TIL即将进入关键临床试验的阶段，包博士丰富的临床和新药开发经验将极大助力华赛伯曼发展，进一步扩大两代TIL产品的特有优势，引领临床管线的快速、有序推进。

包悍英博士毕业于浙江大学临床医学专业，血液肿瘤专业博士，从事临床治疗和研究工作逾三十年，曾于浙江大学附属第一医院工作十余年，期间于美国MD Anderson癌症中心从事访问研究。后任职MNC、国内头部药企和创新biotech企业从事创新药临床开发工作，经历全面涵盖临床早期开发至NDA的全流程，曾成功主导和参与多款抗肿瘤创新药的上市获批。对于肿瘤的发生和发展机制、临床诊疗和预后判断、全球肿瘤治疗新药的开发现状具有深入认识和见解。

包悍英博士表示：“细胞治疗一直是我持续关注的领域。TIL疗法具有其他技术和产品难以比拟的优势，是可以实现实体肿瘤根治的跨时代技术。华赛伯曼FAST-TIL产品具有显著的工艺优势，创新突破解决了传统TIL治疗的多个痛点，在I期临床也取得了非常惊艳的疗效数据。非常荣幸加入华赛伯曼，我有信心带领临床团队在即将到来的关键临床试验中取得更好临床疗效，加快产品上市的进程。”

高青董事长表示：“我们非常荣幸地欢迎包悍英博士加入华赛伯曼担任临床副总裁，包博士在临床开发和肿瘤治疗领域拥有卓越的专业背景和丰富的实操经验，她在华赛伯曼FAST-TIL产品临近关键临床试验的时点加入，会给企业发展带来巨大的助力。相信包博士深厚的专业背景和行业经验会是FAST-TIL的关键临床快速、有序推进的有力保障。”

关于华赛伯曼

青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。

通过自主研发，华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台和临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台。目前FAST-TIL产品HS-IT101和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201进入临床试验阶段。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可，2024年1月18日启动了I期临床试验，阶段有效率ORR已达到66.7%，2例患者取得CR疗效，显示出了良好的安全性和耐受性。华赛伯曼将会继续稳步推进TIL细胞药物研发与产业化进度，助力TIL细胞治疗产业高质量发展，争取早日实现TIL细胞药物上市造福更多肿瘤患者。

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